复宏汉霖HLX11获FDA许可,乳腺癌治疗添“新力军”
11月14日,复宏汉霖(02696)发布公告,公司收到美国食品药品管理局(FDA)批准的通知,HLX11(帕妥珠单抗)注射液获得生物制品许可申请(BLA)批准。该药物适用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助/辅助及转移性乳腺癌的治疗。
11月14日,复宏汉霖(02696)发布公告,公司收到美国食品药品管理局(FDA)批准的通知,HLX11(帕妥珠单抗)注射液获得生物制品许可申请(BLA)批准。该药物适用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助/辅助及转移性乳腺癌的治疗。
复宏汉霖(02696)发布公告,近日,集团收到美国食品药品管理局(FDA)的批准函,POHERDY® (帕妥珠单抗)420mg/14mL(30mg/mL)注射液(供静脉注射使用)的生物制品许可申请(BLA)获FDA批准,该商品名由N.V.Organon于美国注
复宏汉霖(02696)发布公告,近日,集团收到美国食品药品管理局(FDA)的批准函,POHERDY® (帕妥珠单抗)420mg/14mL(30mg/mL)注射液(供静脉注射使用)的生物制品许可申请(BLA)获FDA批准,该商品名由N.V.Organon于美国注